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高一生物教案：伴性遗传

[10-20 00:27:49]   来源：http://www.kmf8.com  高一生物教案   阅读：8628次
概要： ④系谱中都是母病儿必病，女病父必病——可能是伴X隐性遗传，否则必不是;⑤系谱中都是父病女必病，儿病母必病——可能是伴X显性遗传，否则必不是。在完成第二步的判断后，用假设法来推断。2、根据遗传系谱图确定遗传的类型——学生自读体会其中奥妙(1) 基本方法：假设法(2) 常用方法：特征性系谱①①“无中生有，女儿有病”--必为常隐(推导过程：假设法)i：若为常显，则1、2为aa，3 为A ;而aa×aa↓ 不能成立，假设不成立;Aii：若为常隐，则1、2为A ，3为aa;而Aa×Aa↓ 能成立，假设成立;aaiii：若为X显，则1为XaY，2为XaXa，3为XAX-;而XaY ×XaXa↓ 不能成立，假设不成立;XAX-iiii：若为X隐，则1为XAY，2为XAX-，3为XaXa;而XAY ×XAX-↓ 不能成立，假设不成立;XaXa综上所述，“无中生有，女儿有病”--
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④系谱中都是母病儿必病，女病父必病——可能是伴X隐性遗传，否则必不是;

⑤系谱中都是父病女必病，儿病母必病——可能是伴X显性遗传，否则必不是。

在完成第二步的判断后，用假设法来推断。

2、根据遗传系谱图确定遗传的类型——学生自读体会其中奥妙

(1) 基本方法：假设法

(2) 常用方法：特征性系谱

①

①“无中生有，女儿有病”--必为常隐

(推导过程：假设法)

i：若为常显，则1、2为aa，3 为A ;

而aa×aa

↓ 不能成立，假设不成立;

A

ii：若为常隐，则1、2为A ，3为aa;

而Aa×Aa

↓ 能成立，假设成立;

aa

iii：若为X显，则1为XaY，2为XaXa，3为XAX-;

而XaY ×XaXa

↓ 不能成立，假设不成立;

XAX-

iiii：若为X隐，则1为XAY，2为XAX-，3为XaXa;

而XAY ×XAX-

↓ 不能成立，假设不成立;

XaXa

综上所述，“无中生有，女儿有病”--必为常隐)

②“有中生无，女儿正常”――必为常显(推导过程略)

③“无中生有，儿子有病”――必为隐性遗传，可能是常隐，也可能是X隐;要根

据系谱图的其余部分及X隐的遗传特点进一步加以确定。

④“有中生无，儿子正常” ――必为显性遗传，可能是常显，也可能是X显;要根

据系谱图的其余部分及X显的遗传特点进一步加以确定。

⑤“母病子病，男性患者多于女性”――最可能为“X隐”(用假设法推导发现：该系

谱假设为常显、常隐、X显、X隐均可成立，只有假设为伴Y时不能成立;也就是有四

种可能性，其中最可能的是X隐。)

⑥“父病女病，女性患者多于男性”―― 最可能为“X显”(用假设法推导发现：该系

谱假设为常显、常隐、X显、X隐均可成立，只有假设为伴Y时不能成立;也就是有四种

可能性，其中最可能的是X显。)

⑦“在上下代男性之间传递”―― 最可能为“伴Y” (用假设法推导发现：该系谱假设为常显、常隐、X隐、伴Y均可成立，只有假设为X显时不能成立;也就是有四种可能性，其中最可能的是伴Y。)大多数情况下，一个遗传系谱中只涉及一种遗传病;但有时也有在一个遗传系谱中涉及两种遗传病的情况。这种情况下为避免出错，最好将两种遗传分开，各画一个遗传系谱图。这样可大大减少出错的可能性。

3.概率计算中的几个注意点

(1)已知后代表现型和末知后代表现型时的后代概率

P Aa×Aa

↓ 则F1为AA的可能性为1/3;为Aa的可能性

F1 A 为2/3。

而 P Aa×Aa

↓ 则F1为AA的可能性为1/4;为Aa的可能性

F1 ? 为1/2;为aa的可能性为1/4。

(2)在父、母本基因型均不确定，而只知可能性的情况下的后代概率

①：P 2/3Aa×1/2Aa

↓ F1为 aa的可能性为1/4×2/3×1/2=1/12

F1 aa

②：P 2/3Aa × 1/2Aa

1/3AA 1/2aa

↓

F1 aa

两两组合共有四种情况，一一进行计算，最后将所得结果相加。

(3)常染色体遗传中，后代“男孩患病”和“患病男孩”的概率

① 男孩患病：常染色体遗传与性别无关，男女性及整个人群中的发生概率约相等，故计算时不必考虑性别，所得群体发病概率即为男孩患病的概率。 如下图：

P AaXX×AaXY

↓ 则F1为aaXY 的可能性为1/4×1=1/4

F1 XY

② 患病男孩：这种情况下得首先计算群体发病概率;再计算患病者中男孩占总患病者的比例，因为患者中也是男女各半，所以只要将群体发病概率乘1/2就是患病男孩的概率。

P AaXX×AaXY

↓ 则F1为aaXY 的可能性为1/4×1/2=1/8

F1 ?

(4)伴性染色体遗传中，后代“男孩患病”和“患病男孩”的概率

①男孩患病：如下图

P XBXb × XBY X-Y已确定为男孩，则其为XBY和XbY的可能

↓ 性各为1/2;因此出现XbY(男孩患病)的概

F1 X-Y 率是1/2。

②患病男孩：如下图

P XBXb × XBY 在F1性别不确定时，其为XbY(患病男孩)

↓ 的可能性为1/4;因此出现XbY(男孩患病)

F1 ? 的概率是1/4。

由上述情况可见，“男孩患病”和“患病男孩”的概率问题若是在伴性遗传中考虑，因为患病与否已与性别相联系，因此不必象常染色体遗传一样在考虑完患病与否后再考虑性别，这是两种情况下要特别注意的地方。

〖例题5〗下图是某家系红绿色盲病遗传图解。图中除男孩Ⅲ3和他的祖父Ⅰ4是红绿色盲患者外，其他人色觉都正常，请据图回答：

(1)Ⅲ3的基因型是XbY， Ⅲ2可能的基因型是 。

(2)Ⅰ中与男孩Ⅲ3的红绿色盲基因有关的亲属的基因型是 ，与该男孩的亲属关系是 ;Ⅱ中与男孩Ⅲ3的红绿色盲基因有关的亲属的基因型是 ，与该男孩的亲属关系是 。

(3)Ⅳ1是红绿色盲基因携带者的概率是 。

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