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高一生物伴性遗传教案

[10-20 00:48:13]   来源:http://www.kmf8.com  高一生物教案   阅读:8552
概要: 【摘要】“高一生物伴性遗传教案”本文是编者为大家整理的有关高一生物教学案例,希望给大家带来帮助:课标要求:概述伴性遗传。学习目标:知识:1.领会伴性遗传的特点。 2.理解人类红绿色盲症。能力:1.通过分析人类红绿色盲症的遗传,培养学生的推理能力。2.举例说出伴性遗传在实践中的应用。情感:通过学习,树立优生、关爱生命、关爱遗传病患者的意识。学习重点:1.伴性遗传的特点。 2.人类红绿色盲症的遗传。学习难点:1.分析人类红绿色盲症的遗传。 2.伴性遗传在实践中的应用。我的课堂:自学等级一.情境导入:二.课前预学:1.发现色盲症的第一人是 ,被发现是色盲症的第一人是 ,《论色盲》是 写的。2.基因由 携带着从亲代传给下一代。即基因在 上, 和 存在着明显的平行关系。(萨顿)3.摩尔根在研究果蝇时发现,基因在染色体上呈 排列。4.染色体可分为 和 两种。5.伴性遗传是指控制生物性状的基因位于 上,所以遗传上总是和 相关联。6.色盲基因只位于 上,为 基因,可表示为 。7.请填出人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型女性 男性基因型表现型三.合作探究:
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【摘要】“高一生物伴性遗传教案”本文是编者为大家整理的有关高一生物教学案例,希望给大家带来帮助:

课标要求:概述伴性遗传。

学习目标:

知识:1.领会伴性遗传的特点。 2.理解人类红绿色盲症。

能力:1.通过分析人类红绿色盲症的遗传,培养学生的推理能力。

2.举例说出伴性遗传在实践中的应用。

情感:通过学习,树立优生、关爱生命、关爱遗传病患者的意识。

学习重点:1.伴性遗传的特点。 2.人类红绿色盲症的遗传。

学习难点:1.分析人类红绿色盲症的遗传。 2.伴性遗传在实践中的应用。

我的课堂:

自学等级

一.情境导入:

二.课前预学:

1.发现色盲症的第一人是 ,被发现是色盲症的第一人是 ,《论色盲》是 写的。

2.基因由 携带着从亲代传给下一代。即基因在 上, 和 存在着明显的平行关系。(萨顿)

3.摩尔根在研究果蝇时发现,基因在染色体上呈 排列。

4.染色体可分为 和 两种。

5.伴性遗传是指控制生物性状的基因位于 上,所以遗传上总是和 相关联。

6.色盲基因只位于 上,为 基因,可表示为 。

7.请填出人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型

女性 男性

基因型

表现型

三.合作探究:

1.分析下面几组人类红绿色盲症家族系谱图:

第一组: 第二组:

P 正常女性×色盲男性 P 色盲女性×正常男性

↓ ↓

子代 男女正常 子代 正常女性 色盲男性

根据上述材料分析可得出什么结论?

由第一组可得出:色盲基因为 基因。为什么? 。

由第二组可得出:色盲的遗传方式为 。为什么? 。

综合一、二可得:色盲的遗传方式为 。

2.分析红绿色盲的两种交配方式:(即P35—图2—12和图2—13)

得出:红绿色盲具有 (或 )的特点。

3.阅读教材P36,学生分组完成图2—14和图2—15的遗传图解。

得出:男性患者 于女性患者;女性患者的父亲和儿子 是患者。

四.我的疑问:

五.自我检测:

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1.伴性遗传是指 ( )

A.性染色体控制的遗传方式 B.X染色体所表现的遗传方式

C.Y染色体所表现的遗传方式 D.性染色体上的基因与性别相联系的一种遗传方式

2.下列有关性染色体的叙述正确的是 ( )

A.多数雌雄异体的动物有性染色体 B.性染色体只存在于性腺细胞中

C.哺乳动物的体细胞中没有性染色体 D.植物的性染色体类型都是XY型

3.某男性色盲,他的一个次级精母细胞处于后期时,可能存在 ( )

A.两个Y染色体,两个色盲基因 B.一个X染色体,一个Y染色体,一个色盲基因

C.两个X染色体,两个色盲基因 D.一个X染色体,一个Y染色体,没有色盲基因

4.血友病是伴X隐性遗传病,下列哪种基因的传递是不可能发生的 ( )

A.外祖父→母亲→女儿 B.祖母→父亲→儿子

C.祖母→父亲→女儿 D.外祖母→母亲→儿子

5.某女同学在体检时发现是色盲,该同学的父母的色盲情况是 ( )

A.父色盲,母正常 B.父正常,母携带者 C.父正常,母色盲 D.父色盲,母携带者

6.(08广东)右图为色盲患者的遗传系谱图,以下说法正确的是 ( )

A.II-3与正常男性婚配,后代都不患病

B.II-3与正常男性婚配,生育患病男孩的概率是1/8

C.II-4与正常女性婚配,后代都不患病

D.II-4与正常女性婚配,生育患病男孩的概率是1/8

7.某种雌雄异株植物有宽叶和窄叶两种类型,宽叶由显性基因B控制,窄叶由隐性基因b控制,B和b均位于X染色体上。基因b使雄配子致死。请回答:

(1)若后代全为宽叶雄株个体,则亲本的基因型为

(2)若后代全为宽叶,雌雄植株各半时,则亲本的基因型为

(3)若后代全为雄株,宽叶和窄叶个体各半时,则亲本的基因型为

(4)若后代性比为1:1,宽叶个体站3/4,则亲本的基因型为

8.现有一母子去医院看病,医生发现其母亲患有血友病(血友病是一种伴X染色体隐性遗传病,用h表示其致病基因),儿子有色盲,随即医生在其儿子的病历上写上血友病,为什么?试写出儿子的基因型。

9.已知猫的性别为XY型,XX为雌性、XY为雄性。有一对只存在于X染色体上的等位基因决定猫的毛色,B为黑色、b为黄色,B和b同时存在为黄底黑斑。请回答(只要求写出遗传图解即可)

(1)黄底黑斑猫和黄色猫交配,子代性 (2)黑色猫和黄色猫交配,子代性别和毛

别和毛色表现如何? 色表现如何?

反思与积累:

第3节 伴 性 遗 传( 第 二 课 时)

课型:新授 主备: 同备: 审批:

课标要求:概述伴性遗传。

学习目标:

知识:1.领会伴性遗传的特点。 2.理解抗维生素D佝偻病。

能力:1.通过分析抗维生素D佝偻病的遗传,培养学生的推理能力。

2.举例说出伴性遗传在实践中的应用。

情感:通过学习,树立优生、关爱生命、关爱遗传病患者的意识。

学习重点:1.伴性遗传的特点。 2.抗维生素D佝偻病的遗传。

学习难点:1.分析抗维生素D佝偻病的遗传。 2.伴性遗传在实践中的应用。

我的课堂:

自学等级

一.情境导入:

二.课前预学:

1.抗维生素D佝偻病是一种 遗传病,由显性基因 控制。

2.当基因型为 时,表现为女性患病;当基因型为 时,表现为男性患病。因此,女性患者一般 男性患者,但部分女性患者病症较轻。

3.生物界中,性别决定方式主要有两种,即 和 ,大多数生物是 ,而鸟类和蛾类是 ;前者的雌性个体由两条 的染色体决定,即 ,雄性个体由两条 的染色体决定,即 ;后者的雌性个体由两条 的染色体决定,即 ,雄性个体由两条 的染色体决定,即 。


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